147
20
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8987 |
Epiblastin A
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Epiblastin A 是 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,能够抑制 CK1α (IC50:8.9 µM)、 CK1δ (IC50:0.5 µM)、CK1 ɛ (IC50:4.7 µM)。它能够抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。 | |||
T16695 |
Pyrintegrin
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂,也是 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂,能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导,具有强大的成脂作用。 | |||
T1748 |
Kartogenin
KGN |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
Kartogenin (KGN) 是一种人间充质干细胞分化为软骨细胞的诱导剂(EC50:100 nM)。它能够结合纤维蛋白 A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序,诱导软骨形成,可用于研究骨关节炎。 | |||
T10904 |
CWP232228
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。 | |||
T2040 |
OAC1
BAS 00287861 |
OCT | Membrane transporter/Ion channel |
OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。 | |||
T2052 |
KY02111
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
KY02111 是典型的 WNT 信号抑制剂,能够促进人多潜能干细胞向心肌细胞分化,可用于研究人类心肌细胞再生。 | |||
T0432 |
Diclofenac diethylamine
|
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂,通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。 | |||
T21981 |
Phthalazinone pyrazole
|
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂,IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。 | |||
T0196 |
Diclofenac
双氯芬酸,奥尔芬,Diclofenacum,Voltaren |
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物,是 COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM,0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。 | |||
T6470 |
Diclofenac Potassium
双氯芬酸钾,CGP-45840B,Cataflam,Voltfast |
Apoptosis; Others; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药,用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。 | |||
T1555 |
Diclofenac sodium
GP 45840,双氯芬酸钠 |
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂,是 COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM,0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。 | |||
T0640 |
Benzyl butyl phthalate
BBP,邻苯二甲酸丁苄酯,1,2-benzenedicarboxylic acid,butyl phenylmethyl ester,Butyl benzyl phthalate |
Others; Aryl Hydrocarbon Receptor | Immunology/Inflammation; Others |
Benzyl butyl phthalate (1,2-benzenedicarboxylic acid) 是邻苯二甲酸酯的一员,可激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体,刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导,促进转移性乳腺癌干细胞的形成。它通过上调 Zeb1 的表达,可引起血管瘤细胞的迁移和侵袭。 | |||
T3221 |
Oct3/4-inducer-1
2-(4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)acetonitrile,2-(4-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯基)乙腈 |
Others; OCT | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Oct3/4-inducer-1 (2-(4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)acetonitrile) 是Oct3/4诱导剂,能够促进 Oct3/4 的表达和稳定,提高其在多种人体细胞中的转录活性。 | |||
T8005 |
Cardiogenol C hydrochloride
2-[[2-[(4-甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]乙醇盐酸盐,Cardiogenol C HCl,Cardiogenol C |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂,能够促使 ESCs 分化为心肌细胞。在有限的可塑性范围内,它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应,是一种心肌生成试剂,在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。 | |||
T1776 |
Plerixafor
普乐沙福,JM3100,AMD 3100,AMD-3329 |
Virus Protease; HIV Protease; CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂,可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂,是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,还抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。 | |||
T2161 |
Cardiogenol C
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cardiogenol C 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂,能够诱导 ESCs 分化为心肌细胞(EC50:100 nM)。在有限的可塑性范围内,它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病,是一种心肌发生剂。 | |||
T1725 |
Y-27632 dihydrochloride
反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐,Y-27632 2HCl |
ROCK; Apoptosis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。 | |||
T4399 |
ML239
CID-49843203 |
Others | Others |
ML239 (CID-49843203) 是乳腺癌肿瘤干细胞的选择性抑制剂(C50:1.16 μM)。 | |||
T3684 |
CP21R7
CP21 |
GSK-3; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CP21R7 (CP21) 是一种 GSK-3β抑制剂,其 IC50=1.8 nM。它也是一种 PKCα抑制剂,其 IC50=1900 nM。 | |||
T8400 |
Pamidronic acid
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Pamidronic acid 可用于各种骨吸收类疾病的研究。 | |||
T16754 |
RIPGBM
|
Apoptosis | Apoptosis |
RIPGBM 是一种选择性诱导多形性胶质母细胞瘤癌症的细胞凋亡诱导剂 ,EC50≤500 nM。 | |||
T40222 |
FTO-IN-3
|
Others | Others |
FTO-IN-3 是一种 FTO 抑制剂,可以抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新。 | |||
T23446 |
TCS 2210
|
Others | Others |
TCS 2210是间充质干细胞中神经元分化的诱导剂,并增加神经元标志物β-III 管蛋白的表达和神经元特异性烯醇酶的表达。 | |||
T24580 |
P18IN003
P18IN 003,P18IN-003 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
P18IN003 是一种具有选择性和有效性的 p18(INK4C) 抑制剂,可抑制 p18 蛋白的活性可用于研究造血干细胞的体外扩增。 | |||
T3589 |
NSC23005 Sodium
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
NSC23005 sodium 是新型 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM),在小鼠和人类模型中促进造血干细胞扩增。 | |||
TP1024 |
Rusalatide acetate (497221-38-2 free base)
Rusalatide acetate,TP508 amide acetate |
Others | Others |
Rusalatide acetate (TP508 amide acetate) 是一种再生肽,可诱导干细胞再生修复,保护隐窝完整性,减缓辐照引起的胃肠道损伤。 | |||
T11469 |
GSK-3484862
|
DNA Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
GSK-3484862 是 有效的 DNA 甲基转移酶 Dnmt1的非共价抑制剂。GSK-3484862 通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化。 | |||
T28866 |
Stemazole
|
Apoptosis | Apoptosis |
Stemazole 是一种新型小分子人类干/祖细胞增殖激活剂 ,可促进人类胚胎干细胞的存活并保持干性 ,促进少突胶质细胞前体细胞在体外的存活。Stemazole 能显著提高细胞存活率和克隆形成数,并呈剂量依赖性,降低细胞凋亡率,促进运动功能障碍的恢复和髓鞘的修复。Stemazole 可作为脱髓鞘疾病的治疗剂,促进OPC 体外存活和体内再生。 | |||
T8786 |
VUT-MK142
|
Others | Others |
VUT-MK142 是强效心肌合成剂,能够诱导心脏前中胚层向心肌细胞分化,促进干细胞向心肌细胞分化进行的心脏修复。 | |||
TP1828 |
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期,并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。 | |||
T16680 |
PTC-028
|
Apoptosis; BMI-1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
PTC-028 是一种口服有效的干细胞因子 BMI-1的抑制剂,可下调 BMI-1,诱导 caspase 介导的细胞凋亡。它选择性地抑制癌细胞,可用于治疗卵巢癌。 | |||
T1870 |
Y-27632
|
ROCK; Apoptosis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Y-27632 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。 | |||
T3162 |
IDE1
|
Others | Others |
IDE1 是定形内胚层诱导物,有用于器官移植等方面的潜力。 | |||
T11053 |
DJ001
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Phosphatase | Metabolism |
DJ001 是一种高度特异性,选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂,IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性,对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。 | |||
T2019 |
OAC2
|
OCT | Membrane transporter/Ion channel |
OAC2 是一种 Oct4 激活剂,通过 Oct4 基因启动子激活表达, 通过提高胚胎成纤维细胞诱导多能干细胞的产生速率来提高重编程效率,是 OAC1 的类似物。 | |||
T9996 |
NCT-58
NCT58 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
NCT-58是一种有效的C 端HSP90抑制剂。NCT-58不会引起热休克反应(HSR)。NCT-58通过同时下调HER 家族成员以及抑制Akt 磷酸化来激发抗肿瘤活性。NCT-58杀死对曲妥珠单抗耐药的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58诱导HER2阳性乳腺癌细胞凋亡。 | |||
T2301 |
SB 202190
FHPI,SB202190 |
Apoptosis; p38 MAPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; MAPK |
SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50/100 nM),具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性,还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。 | |||
T1726 |
SB-431542
4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物,SB 431542 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SB-431542 是一种 ALK5/TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM),具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性,但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。 | |||
T60143 | MitoBloCK-6 | Apoptosis | Apoptosis |
MitoBloCK-6 是一种有效的Erv1/ALR 抑制剂,IC50分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制Erv2,IC50值为1.4 μM。MitoBloCK-6 可通过释放细胞色素 c 诱导 hESCs 细胞凋亡。 | |||
T2310 |
CHIR-99021
Laduviglusib,CT99021,CHIR-99021 |
GSK-3; Wnt/beta-catenin; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂,也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM),具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬,可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。 | |||
T14973 |
CITCO
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
CITCO 是一种咪唑噻唑衍生物,也是一种选择性组成型雄甾烷受体激动剂。它抑制脑肿瘤干细胞的生长和扩增,其 EC50 比孕烷 X 受体为 49 nM | |||
T24754 |
Hh-Ag1.5
SAG-1.5,SAG1.5,SAG 1.5 |
Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
Hh-Ag1.5 (SAG-1.5) 是一种高效的 Hedgehog (Hh) 激动剂(EC50: 1 nM)和Smoothened (Smo)受体激动剂,对Smo的 EC50 为 1 nM、 Ki值在 0.5 和 2.3 nM 之间。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态,从而挽救了肝衰竭。Hh-Ag1.5 诱导 hiPSCs 分化为皮肤前体细胞、脊髓运动神经元和脊髓感觉神经元。 | |||
T22814 |
GSA-10
|
Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
GSA-10是新型的喹啉甲酰胺衍生物,有效激动平滑受体剂,EC50为 1.2 μM。它作用于Smo,促进多能间充质干细胞分化为成骨细胞。它介导 Hedgehog 信号传导,这可能对癌症疾病的再生医学具有研究意义。 | |||
T77701 |
FL118
FL 118,FL-118,10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin |
Survivin | Apoptosis |
FL118是一种新型存活素抑制剂,可抑制癌症干细胞样特性。FL118 是一种新型喜树碱类似物,具有抗癌活性,通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制上皮-间充质转化,从而抑制人乳腺癌细胞的迁移和侵袭。 | |||
TP2496 |
Octapeptide-2 Acetate
Octapeptide-2 Acetate(1374396-34-5 Free base) |
Others | Others |
Octapeptide-2 Acetate 作为一种促进毛发生长的活性物质,是一种双层封装的仿生肽,有助于促进细胞生长和迁移。它通过激活毛囊的干细胞来促进头发生长。 它比天然蛋白质更稳定且作用时间更长。 | |||
T3637 |
Pifithrin-β hydrobromide
Cyclic PFT-α,PFT-β,Cyclic Pifithrin-α hydrobromide,Pifithrin-β,PFT β (hydrobromide) |
Ferroptosis; p53 | Apoptosis |
Pifithrin-β hydrobromide (Cyclic PFT-α) 是一种 p53 的抑制剂,可逆地阻断 p53 依赖性转录激活和细胞凋亡。IC50值为23 μM。 | |||
T3317 |
SZL P1-41
|
Apoptosis; Others; E1/E2/E3 Enzyme | Apoptosis; Others; Ubiquitination |
SZL P1-41 是 Skp2 抑制剂,可以阻止 Skp2-Skp1 复合物的组装。 它选择性地抑制 Skp2 SCF E3 连接酶活性,还在体内外抑制 Skp2 介导的 p27 和 Akt 泛素化。 它通过触发细胞衰老和抑制糖酵解来抑制 Y 细胞和 Y 干细胞的存活,有抗肿瘤作用。 | |||
T4126 |
CBL0137
Curaxin 137,CBLC137 |
NF-κB; p53 | Apoptosis; NF-κB |
CBL0137 (Curaxin 137) 是一种代谢稳定的 curaxin,可激活 p53 (EC50: 0.37 μM) 并抑制 NF-κB (EC50: 0.47 μM)。它在功能上使促进染色质转录复合物 (FACT) 失活,从而驱动对 p53 和 NF-κB 的影响并促进癌细胞死亡。口服 CBL0137 在小鼠体内具有广泛的抗癌活性,可根除耐药性癌症干细胞,并增强吉西他滨在胰腺癌临床前模型中的疗效。 | |||
T2310L |
CHIR-99021 HCl
CT99021 HCl,Laduviglusib HCl |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CHIR-99021 HCl (Laduviglusib HCl) 是GSK-3α/β的高效选择性抑制剂,IC50值分别为10 nM和6.7 nM。它对GSK-3表现出显著的选择性,对CDC2、ERK2和其他蛋白激酶的选择性超过500倍。此外,CHIR-99021 HCl 是Wnt/β-catenin信号通路的强大激活剂。此外,它在小鼠和人类胚胎干细胞中都表现出增强自我更新的能力。此外,拉杜维格西单盐酸盐诱导自噬[1][2][3]。 | |||
T21493 |
Cyclosporin H
|
Others | Others |
Cyclosporin H 是一种 FPR-1(甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。它缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。它是一种病毒转导增强剂,可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞中慢病毒转导增强 10 倍。它与雷帕霉素或前列腺素 E2 联合使用时表现出累加效应。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN2883 |
3',4'-Dimethoxyflavone
|
Others; PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
3',4'-Dimethoxyflavone 是类黄酮化合物的参考标准,类黄酮化合物具有多种药用活性。 | |||
T1048 |
Estradiol
雌二醇,E2,17β-Estradiol,17β-Oestradiol,β-Estradiol |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素,对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。 | |||
TN7036 |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
(9Z,12Z,15Z)-N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-9,12,15-octadecatrienamide,间-甲氧基苄基-亚麻酰胺,Macamide Impurity 14 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成,可用于研究骨质疏松症。 | |||
TMO2681 |
Xanthosine
9-Beta-D-Ribofuranosylxanthine,黄嘌呤核苷,Xanthine riboside |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Xanthosine (9-Beta-D-Ribofuranosylxanthine) 是黄嘌呤核苷,它能够提高山羊和牛的乳腺干细胞数量和产奶量。 | |||
TN2081 |
Maohuoside A
|
MAPK | MAPK |
Maohuoside A 是从 E. koreanum 中分离出的单一化合物,具有促进成骨作用。它能够利用 MAPK 信号通路骨及形态发生蛋白 (BMP) ,促进骨髓间充质干细胞的成骨作用。 | |||
T3916 |
Ginsenoside F2
人参皂苷F2 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Ginsenoside F2 是 Ginsenoside Rb1 的代谢物,通过激活内在的凋亡途径和线粒体功能障碍来诱导乳腺的凋亡,对乳腺癌干细胞具有抗增殖活性。 | |||
T0906 |
Salinomycin
盐霉素,Procoxacin |
Wnt/beta-catenin; Antibacterial | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Salinomycin (Procoxacin)是一种多醚类钾离子载体抗生素,特异性抑制革兰氏阳性细菌生长。Salinomycin 作为Wnt/β-连环蛋白信号通路的有效抑制剂,阻断Wnt诱导的LRP6磷酸化。此外,Salinomycin (Procoxacin)对人类癌症干细胞显示出选择性活性。 | |||
T1257 |
Bestatin
Ubenimex,乌苯美司 |
Others; Aminopeptidase; Antibacterial; Antibiotic; LTR | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,可用于癌症研究。 | |||
T4S1050 |
Pristimerin
扁塑藤素,Celastrol methyl ester |
NF-κB; Antibacterial | Microbiology/Virology; NF-κB |
Pristimerin (Celastrol methyl ester) 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶高效抑制剂,IC50值为93 nM。 | |||
TL0008 |
Gigantol
|
Wnt/beta-catenin; Glucosidase | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T3S2312 |
Poncirin
枸橘苷,Isosakuranetin-7-neohesperidoside |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Poncirin (Isosakuranetin-7-neohesperidoside) 是从三叶草中分离出来的一种天然产物,具有抗炎活性。 它防止脂肪生成,增强间充质干细胞中的成骨细胞分化,增加骨矿物质密度,改善小梁微结构,可能反映 GIO 小鼠的骨形成增加和骨吸收减少。 | |||
T4915 |
β-Glycerophosphate disodium salt hydrate
|
Phosphatase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 是一种磷酸酶抑制剂,是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5S0896 |
Loureirin A
龙血素 A,龙血素A |
Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Loureirin A 是一种黄酮类物质,从龙血树中分离得到,能够降低Akt 的磷酸化,具有抗血小板聚集作用。 | |||
T3S0027 |
Picropodophyllotoxin
AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱,存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达,而不干扰其他生长因子受体的活性,例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大/干细胞生长因子 (KIT) )。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶,在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。 | |||
TN6568 |
Glycinol
|
||
Glycinol enhances osteogenic differentiation and attenuates the effects of age on mesenchymal stem cells, it could as a potential preventive or treatment for osteoporosis. Glycinol also has antidiuretic activity. | |||
TN4082 | Friedelin 3,4-lactone | Others | Others |
Friedelin-3,4-lactone has a promotion effect on the inducing proliferation of rat mesenchymal stem cells(rMSCs). | |||
TN3215 | 7,4'-Dihydroxy-8-methylflavan | Others | Others |
7,4'-Dihydroxy-8-methylflavan can significantly promote mesenchymal stem cells (MSCs) osteogenic differentiation by increasing the levels of alkaline phosphatase (ALP) activity. 7,4'-Dihydroxy-8-methylflavan also has free radical scavenging properties. | |||
T71471 |
Chrysotobibenzyl
|
||
Chrysotobibenzyl, a bibenzyl found in the stem of Dendrobium pulchellum, may facilitate anoikis--a form of programmed cell death that occurs in anchorage-dependent cells when they detach from the surrounding extracellular matrix (ECM)-- and inhibit the growth of lung cancer cells in anchorage-independent condition. Preliminary data obtained discloses the inhibitory effect on cancer cell metastasis of the isolated compounds and may provide a new approach for cancer drug development. | |||
T82310 |
Glomeratide A
|
||
Glomeratide A为C-葡萄糖苷类二苯甲酮,显示出对肝脏的保护效果。研究表明,该化合物能够抵御d-半乳糖胺在大鼠肝上皮干细胞样细胞引起的肝毒性。 | |||
T75661 | Thymopentin acetate | ||
Thymopentin acetate为胸腺皮质及髓质上皮细胞主要分泌的生物活性肽,是一有效免疫调节剂,具有极短的血浆半衰期(30秒),能促进自人类胚胎干细胞生成T细胞群。 |